Резюме
Пролапс митрального клапана (ПМК) относится к распространенным заболеваниям, ивстречается как самостоятельный синдром и при многих наследственных нарушениях соединительной ткани. Первичный или несиндромный ПМК наследуется по аутосомнодоминантному или Х-сцепленному типу и отличается генетической гетерогенностью.Клинические признаки ПМК зависят от морфологических характеристик и нередко распознаются в поздние сроки при манифестации осложнений. Раннее распознавание
заболевания, его особенностей окажут решающее значение для профилактики осложнений и улучшения качества жизни пациента.
