Резюме
У 129 больных 18-76 лет с рефлюксным синдромом, ассоциированным с дуоденогастроэзофагеальным рефлюксом (ДГЭР), диспластозависимый фенотип диагностирован в 45,7% случаев с преобладанием кожно-мышечных (47,9%), костносуставных (27,5%) и краниальных стигм (18,5%). В числе висцеральных признаков доминировали недостаточность кардии (57,6%), грыжи пищеводного отверстия диафрагмы (54,2%), аномалии строения желчного пузыря (39,0%). Независимо от пола больных выраженность соединительнотканных дисплазии соответствовала уровню умеренной. Шанс развития ГЭРБ, ассоциированной с ДГЭР, у лиц с диспластозависимым фенотипомсравнительно с лицами без признаков соединительнотканных дисплазии возрастает в 3,7 раза при наличии ГПОД; в 1,4-1,6 раза – при недостаточности кардии, аномалии формы желчного
пузыря и их сочетании; в 4,3 раза – при сочетании ГПОД и аномалии формы желчного пузыря
