Авторы:
Е.Г. Панченко
И.В. Канивец
И.И. Романова
О.Н. Булева
Ю.К. Киевская
Е.В. Кудрявцева
Д.В. Пьянков
С.А. Коростелев
Резюме
Цель исследования − оценить частоту и структуру хромосомных аномалий при исследовании абортивного материала с помощью SNP - хромосомного микроматричного анализа (ХМА). 2109 образцов ДНК, выделенной из ворсин хориона и тканей̆ плодов, предоставленных на анализ при потере беременности, исследовано методом SNP-ХМА с использованием SNPолигонуклеотидных микроматриц CytoScan Optima (ThermoFisher Scientific, США)
Скачать полный текст статьи
